子痫前期风险评估-孕中晚期

检测方法

化学发光

样本类型

孕妇静脉血4-5ml（EDTA抗凝管）

送样要求

样本采集后需轻轻颠倒混匀，防止凝血，并立即置于2-8℃冷藏保存及运输。请于24小时内送达实验室。采样时间建议为孕20周以后，且需避免在剧烈运动或情绪波动后立即采样。

适用人群

适用于孕20周及以后的单胎孕妇，尤其是具有子痫前期高危因素的孕妇。高危因素包括：初次妊娠、高龄（≥35岁）、有子痫前期个人史或家族史、肥胖、慢性高血压、糖尿病（包括妊娠期糖尿病）、自身免疫性疾病（如抗磷脂综合征）、以及多胎妊娠史等。推荐在上述高危因素筛查或常规产检时进行评估。

临床应用

本检测的临床价值在于辅助评估孕妇在孕中晚期发生子痫前期（尤其是早发型）的风险。通过量化sFlt-1/PlGF比值，可为临床医生提供客观的预测和辅助诊断依据，有助于早期识别高风险孕妇，从而加强监测和管理。检测结果对指导临床决策具有重要意义，如确定产前检查频率、是否需要使用低剂量阿司匹林进行预防（需在孕早期开始）、评估是否需要住院或及时终止妊娠，以降低母婴严重并发症（如胎盘早剥、HELLP综合征、胎儿生长受限等）的发生风险。